Leucemia linfoide crónica b
La leucemia linfocítica crónica tipo B es una enfermedad que, a pesar de su nombre técnico, afecta profundamente no solo al cuerpo, sino también al espíritu de quienes la enfrentan. Es un diagnóstico que llega con un peso inmenso, trayendo consigo preguntas, miedos y una incertidumbre que sacude las bases de la vida cotidiana.
Sin embargo, en medio de esta tormenta, también surge una inquebrantable voluntad de luchar, de aferrarse a la esperanza y de encontrar fortaleza en los momentos más oscuros. Cada célula maligna que se multiplica es un recordatorio de la batalla interna que el cuerpo libra, pero también de la resiliencia que reside en el corazón del paciente.
A lo largo de este camino, los pacientes con leucemia linfocítica crónica tipo B no están solos. A su lado, familiares, amigos y un equipo médico comprometido ofrecen su apoyo y amor incondicional, convirtiéndose en pilares fundamentales en esta lucha.
Aunque el viaje pueda ser largo y lleno de desafíos, cada pequeña victoria, cada resultado positivo, se celebra con una intensidad que solo aquellos que han conocido el verdadero miedo pueden entender.
Esta enfermedad nos enseña que, aunque el cuerpo pueda debilitarse, el espíritu humano es capaz de resistir, de encontrar esperanza incluso en los momentos más difíciles, y de seguir adelante con una determinación que es, en sí misma, una forma de vencer.
Leucemia linfoide
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un tipo de leucemia que afecta las células sanguíneas llamadas linfocitos. Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel crucial en el sistema inmunológico. Cuando una persona tiene leucemia linfoblástica aguda, se produce una proliferación anormal de células linfoides inmaduras en la médula ósea y la sangre periférica.
¿Qué produce la leucemia linfoide?
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es causada por una proliferación descontrolada de células linfoides inmaduras en la médula ósea y la sangre. Esta proliferación anormal de células proviene de un error genético en el ADN de una célula precursora de los linfocitos, que son un tipo de glóbulo blanco.
Las células precursoras son células madre que tienen el potencial de convertirse en diferentes tipos de células sanguíneas. En el caso de la LLA, las células precursoras de los linfocitos no se desarrollan normalmente y, en cambio, se multiplican sin control, llenando la médula ósea y desplazando a las células sanguíneas normales.
Los factores exactos que desencadenan estos errores genéticos no siempre están claros, y la leucemia linfoblástica aguda puede ocurrir sin una causa aparente en muchos casos. Sin embargo, se han identificado algunos factores de riesgo que pueden aumentar la probabilidad de desarrollar LLA, como: la exposición a altas dosis de radiación, ciertos trastornos genéticos, ciertos síndromes hereditarios, la exposición a productos químicos tóxicos y algunos tratamientos médicos previos, como la quimioterapia.
En muchos casos, la leucemia es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. La investigación continúa para comprender mejor los mecanismos subyacentes que llevan al desarrollo de la leucemia linfoblástica aguda y otros tipos de leucemia.
¿Qué afecta la leucemia linfoide?
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) afecta principalmente el sistema hematopoyético, que es responsable de la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Aquí hay algunas áreas y sistemas que se ven afectados por la LLA:
Médula Ósea
La médula ósea es el tejido esponjoso que se encuentra dentro de los huesos y es el lugar donde se producen las células sanguíneas, incluyendo los glóbulos blancos. En la LLA, las células linfoides inmaduras se multiplican de manera descontrolada en la médula ósea, reemplazando gradualmente las células normales y afectando la producción normal de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
Sistema Circulatorio
La presencia de células leucémicas en la sangre periférica afecta la circulación sanguínea normal. Además, la proliferación de células leucémicas puede causar síntomas como anemia (disminución de glóbulos rojos), leucopenia (disminución de glóbulos blancos) y trombocitopenia (disminución de plaquetas).
Sistema Linfático
Dado que la leucemia linfoblástica aguda involucra células linfoides, el sistema linfático también se ve afectado. Los ganglios linfáticos pueden aumentar de tamaño debido a la acumulación de células leucémicas, lo que a veces se manifiesta como inflamación de los ganglios linfáticos.
Sistema Inmunológico
Las células leucémicas no funcionan correctamente en el sistema inmunológico, lo que puede hacer que el paciente sea más susceptible a infecciones.
Órganos y Tejidos
A medida que las células leucémicas se diseminan a través del torrente sanguíneo, pueden afectar otros órganos y tejidos del cuerpo. Los síntomas pueden variar y pueden incluir dolor en los huesos o las articulaciones, fiebre, pérdida de peso y fatiga.
El impacto específico de la leucemia linfoblástica aguda puede variar según la etapa de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y otros factores individuales. El tratamiento busca eliminar las células leucémicas y restaurar la función normal de la médula ósea y el sistema sanguíneo. La atención médica especializada es esencial para abordar la LLA y desarrollar un plan de tratamiento personalizado.
Tratamiento
El tratamiento de la leucemia linfoide (leucemia linfoide) depende del tipo y estadio de la enfermedad. Para la leucemia linfocítica crónica (LLC), es posible que el tratamiento no sea necesario hasta que la enfermedad progrese o cause síntomas.
Las opciones de tratamiento incluyen quimioterapia, terapia dirigida con medicamentos como ibrutinib (Imbruvica), zanubrutinib (Brukinsa) o acalabrutinib (Calquence), inmunoterapia con anticuerpos monoclonales como rituximab (Rituxan), cirugía, radioterapia, leucoféresis, cuidados complementarios y tallo. trasplante de células.
La elección del tratamiento depende de factores como la edad del paciente, la salud general y factores pronósticos como la presencia de deleciones cromosómicas o niveles elevados de ZAP-70 y CD38. Para la leucemia linfocítica aguda (LLA), el tratamiento generalmente implica quimioterapia intensiva, terapia dirigida, inmunoterapia, cirugía, radioterapia y trasplante de células madre.
El tratamiento para la recurrencia de LLA depende de la duración de la remisión y puede implicar el uso de nuevos medicamentos que se están evaluando en ensayos clínicos.
Leucemia linfoide crónica b
Información del autor
- Plazas Lorena. Licenciada en enfermería. Trabajo propio.
Fuentes consultadas
- https://www.cancer.gov/espanol/tipos/leucemia/paciente/tratamiento-lla-adultos-pdq
Última actualización: [08/08/2024]